岗位职责： 1、 根据公司注册分析规划，开展相关工作。 2、 建设完善相关制度流程，并监督执行。 3、 负责组织制定年度分析方法验证计划，按照项目节点完成验证进度。 4、 不断提出分析方法优化计划，持续提高产品分析方法。 5、 做好样品送检及管理工作。 6、 做好注册分析研究室记录管理工作。 7、 做好人员、设备、SHE方面管理工作。 8、 完成领导交办的其他任务。 任职资格： 1、 教育水平：全日制本科及以上。 2、 专业要求：药物分析、化学、化工、制药等相关专业。 3、 行业资质：5年以上制药行业工作经验。 4、 技能要求：熟悉药物分析各种高端仪器设备，具有较强的分析解决问题能力；熟悉HPLC、GC-MS、XRD、TGA等分析仪器基本原理和分析技巧，熟悉药物检验知识，熟练掌握办公软件。 5、 英语水平：基础英语熟练，通过国家四六级者优先考虑。 6、 其他要求：思想品质良好，与人沟通能力强，具有团队协作意识。